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                • 96T/48T微生物葡萄糖苷酶(Glucosidase)ELISA試劑盒

                  微生物葡萄糖苷酶(Glucosidase)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

                  更新時間

                  2024-06-27

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                • 96T/48T微生物脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒

                  微生物脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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                • 96T/48T微生物胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)ELISA試劑盒

                  微生物胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)ELISA試劑盒 檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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                • 96T/48T微生物蛋白質水解酶(protease)ELISA試劑盒

                  微生物蛋白質水解酶(protease)ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細胞培養上清液、等多種標本類型,不需要任何分離步驟,操作十分簡便、快速,酶免疫測定方法操作時,所有反應試劑均在同一體系內進行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或實驗.嚴格按照說明書操作,實驗者不得違反說明書操作。

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                • 96T/48T微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒

                  微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒 檢測原理: 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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                • 96T/48T微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

                  微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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                • 96T/48T微藻抗壞血酸過氧化物酶(APX)ELISA試劑盒

                  微藻抗壞血酸過氧化物酶(APX)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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                • 96T/48T微藻葉綠素(chlorophyll)ELISA試劑盒

                  微藻葉綠素(chlorophyll)ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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