<optgroup id="7fx72"><li id="7fx72"><dfn id="7fx72"></dfn></li></optgroup>
      <span id="7fx72"></span>

          1. <span id="7fx72"><sup id="7fx72"></sup></span>

              <span id="7fx72"><sup id="7fx72"></sup></span>
              <track id="7fx72"><em id="7fx72"><del id="7fx72"></del></em></track>
              <acronym id="7fx72"></acronym>
              <ol id="7fx72"></ol>
            1. <legend id="7fx72"><i id="7fx72"><dfn id="7fx72"></dfn></i></legend>

                <ol id="7fx72"></ol>
                <legend id="7fx72"><li id="7fx72"></li></legend>

                熱門搜索: 96T/48T小鼠孕激素 孕酮(PROG)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠羥甲基戊二酸單酰輔-酶A ELISA試劑盒 96T/48T小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測試劑盒 96T/48T小鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠內毒素(ET)ELISA檢測試劑盒 96T/48T小鼠卵泡抑素(FS)ELISA檢測試劑盒

                技術文章/ Technical Articles

                您的位置:首頁  /  技術文章  /  人白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒的原理和操作方法-佰利萊生物

                人白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒的原理和操作方法-佰利萊生物

                更新時間:2023-12-18      瀏覽次數:224

                人白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒的原理和操作方法


                檢測原理:

                   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的人白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人白細胞介素6(IL-6),再與HRP標記的人白細胞介素6(IL-6)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細胞介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素6(IL-6)濃度。

                操作步驟:

                1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

                2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

                3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

                4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

                5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

                6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

                7.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

                8.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

                9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10-20分鐘。

                10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

                11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

                638378913066332859418.jpg

                   了解更多內容歡迎您來咨詢我公司業務員,也可以在本公司網站上方的在線訂單中給我們留下您需要的產品。上海佰利萊試劑盒產品提供全程實驗技術指導,實驗技術先進、完善、穩定,購我公司產品為您包郵送貨上門!



                微信掃一掃

                郵箱:2924516602@qq.com

                傳真:

                地址:上海市奉賢區金海公路6055號11幢5層

                Copyright © 2024 上海佰利萊生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備2022021373號-4   技術支持:智慧城市網
                妇人妻AV无码一区二区三区_欧美极品少妇×XXXBBB_草莓视频在线观看_人妻换人妻互换A片爽视频

                    <optgroup id="7fx72"><li id="7fx72"><dfn id="7fx72"></dfn></li></optgroup>
                    <span id="7fx72"></span>

                        1. <span id="7fx72"><sup id="7fx72"></sup></span>

                            <span id="7fx72"><sup id="7fx72"></sup></span>
                            <track id="7fx72"><em id="7fx72"><del id="7fx72"></del></em></track>
                            <acronym id="7fx72"></acronym>
                            <ol id="7fx72"></ol>
                          1. <legend id="7fx72"><i id="7fx72"><dfn id="7fx72"></dfn></i></legend>

                              <ol id="7fx72"></ol>
                              <legend id="7fx72"><li id="7fx72"></li></legend>